大腸桿菌表達系統簡介

1. 代謝途徑和基因表達調控機制比較清楚

 1) 全基因組測序，共有4405個開放性閱讀框架；

 2) 基因克隆表達系統成熟完善；

 3) 繁殖迅速，培養簡單，操作方便，遺傳穩定。

2. 培養周期短

 1) 大腸桿菌繁殖能力強，在營養條件充足時，20~30mins即可繁殖一代；

 2) 大規模發酵成本低，具有巨大的生存潛力。

3. 目標基因表達水平高

　表達水平較一般真核表達系統高，某些外源基因在大腸桿菌中的表達量可達總蛋白的5%~30%。

4. 遺傳背景清楚

 1) 對大腸桿菌的遺傳背景和生理特性研究相當清楚，已有多種不同的抗藥性、不同營養缺陷型和不同校正突變型的菌株供選擇使用；

 2) 可以根據不同的載體而選擇不同的菌株。

5. 抗污染能力強，下游工藝簡單，易于控制。

6. 已有大量可供選擇利用的表達載體，被美國FDA批準為安全的基因工程受體菌。

艾柏森生物大腸桿菌表達系統優勢

1. 艾柏森生物大腸桿菌可溶性表達成功率高達95%；

2. 艾柏森生物可以提供多種大腸桿菌表達載體，pET28b、pET22b、pGEX-6P-1等。

3. 多種大腸桿菌表達宿主，標準表達菌株BL21，可增強表達蛋白的菌株T7E，表達毒性蛋白的C41，增強蛋白可溶性表達的超低溫菌株Arctic，以及其他經過艾柏森生物分子技術團隊改造過的表達菌株，可以滿足客戶的不同需求。

4. 表達系統的優化。通過對表達系統進行優化，很大程度上解決蛋白不表達和包涵體的問題，如表達載體與表達菌株相容性測試、誘導表達條件的優化、復性等。

服務組合

注：

1）表達純化測試一般包括2種載體，3種表達菌株，2個表達溫度，12個條件的測試，根據客戶的前期實驗結果，有可能調整或縮短試驗周期；

2）我們可提供的備選優化條件如下：

經典案例

以某原核蛋白為例:

1. 優化表達體系，包括蘇朱軍、誘導溫度、誘導時間、誘導劑濃度及培養基。

經過3輪優化，我們選擇了BL21+pGEX-6p-1組合，并發現溫度對與目標蛋白的表達影響大，如圖一

圖一:融合蛋白小試SDS-PAGE分析圖

M:ProteinMarker；：誘導前總蛋白；

2：20℃上清；3：20℃沉淀；4：37℃上清；5：37℃沉淀。

2. 在確定了表達條件后，我們對蛋白進行了GST瓊脂糖親和層析嘗試純化，如圖二，

圖二：GST瓊脂糖親和層析純化SDS-PAGE分析圖

M：Protein marker；S：上樣；F：流出；1：20mM GSH洗脫組分；

3. 在確定純化效率可以接受的條件下，我們對蛋白進行了大體積發酵，并終純化SDS-PAGE分析，如圖三，融合蛋白經過純化，SDS-PAGE電泳分析在相應位置出現明顯條帶，表明目的蛋白成功得到了純化。

圖三：蛋白終純化SDS-PAGE分析圖

M：Protein marker；1：目的蛋白

4. 蛋白濃度測定

采用SK3071 非干擾型蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度為1.06mg/mL，待測樣品體積為10μL，結果如下：

圖四：蛋白濃度測定